NAION é uma doença isquêmica rara do nervo óptico que pode causar perda súbita de visão em um olho. No entanto, a FDA dos EUA apenas identifica riscos “potenciais” e é mais prático para os utilizadores de drogas reconhecerem primeiro os sintomas. (Resumo preliminar: Pesquisa "As injeções de emagrecimento podem curar o" problema do desemprego "das mulheres? A chance de namorar novos parceiros também aumentou) (Suplemento de referência: O Bank of America BofA gasta 250 milhões de magnésio por ano para ajudar os funcionários a receber injeções de emagrecimento! CEO: É melhor investir mesmo se você sabe que as pessoas vão fugir) Em 9 de novembro, o FDA dos EUA exigiu que todos os medicamentos GLP-1 (comumente conhecidos como "injeções de emagrecimento" em Taiwan) adicionassem advertências e precauções nas instruções dos medicamentos Risco de NAION (Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy), os medicamentos nomeados incluem Ozempic, Wegovy, Mounjaro e Zepbound, que são familiares aos leitores taiwaneses. Qual é o nível de risco? pessoas que tomam o medicamento durante um ano), em comparação com 3,8 casos no grupo de controle (medicamentos hipoglicemiantes placebo ou não GLP-1). Mas esse grupo de proporções na verdade só vem de 15 casos, 10 no grupo de medicação e 5 no grupo de controle. O número de casos é muito pequeno em comparação com pessoas que usam DPP-4. inibidores, o risco foi cerca de 40% maior. Os dados em animais não fornecem um mecanismo de como os medicamentos GLP-1 aumentam o risco de NAION. Um porta-voz da Eli Lilly disse à Reuters que o alerta se aplica a todos os medicamentos com agonismo do receptor GLP-1 e que não há descobertas específicas para os medicamentos da Eli Lilly. pessoas que usaram semaglutida (o ingrediente do Ozempic, Wegovy) por pelo menos um ano foram afetadas, informou a Reuters. Quais sintomas requerem atenção médica? Se algum desses sintomas ocorrer, entre em contato com seu médico imediatamente; medicamentos. em junho de 2026, também enviou uma carta ao traficante de semaglutida para adicionar informações NAION ao rótulo. Desta vez, como o alerta dos EUA cobre toda a classe de medicamentos GLP-1 (incluindo tirzepatida, um ingrediente do Mengenex), a Food and Drug Administration iniciará uma reavaliação geral de segurança desta classe de medicamentos e, em seguida, tomará as medidas necessárias de gerenciamento de risco com base nos resultados. recebeu um total de 63 notificações de suspeita de uso de medicamentos GLP-1, dos quais 39 foram usados para perda de peso. Os sintomas relatados incluíram doenças gastrointestinais, hipoglicemia, náuseas, vômitos e desconforto no local da injeção. Além disso, a Food and Drug Administration também lembra que tais medicamentos devem ser avaliados por um médico e usados ​​de acordo com o conselho do médico. O analista do Citi, Geoff Meacham, disse à Reuters que a raridade da doença, juntamente com os benefícios do medicamento para perda de peso, açúcar no sangue, doenças cardiovasculares, renais e apnéia do sono, a relação benefício-risco ainda deve ser favorável e é improvável que as prescrições mudem drasticamente. Para as pessoas que estão tomando medicamentos, a chave é reconhecer os sintomas: se você acordar e descobrir que de repente não consegue ver claramente um olho, deve consultar um médico imediatamente. estar correndo para “drogas psicodélicas”! O desejo de adquirir ATAI aumentou 66%. Por que as drogas alucinógenas estão repentinamente no mercado? proteína autoprojetada tem uma taxa de acerto de 35%. A Anthropic está acelerando o desenvolvimento de novos medicamentos 〈O FDA dos EUA exige que injeções de emagrecimento sejam adicionadas ao risco potencial de cegueira, e a Food and Drug Administration inicia uma reavaliação〉 Este artigo foi publicado pela primeira vez no BlockTempo "Dongqu Dongzhi - a mídia de notícias blockchain mais influente".