NAION은 한쪽 눈의 갑작스러운 시력 상실을 유발할 수 있는 희귀한 시신경 허혈성 질환입니다. 그러나 미국 FDA는 "잠재적인" 위험만을 식별하며, 약물 사용자가 먼저 증상을 인식하는 것이 가장 실용적입니다. (중요요약: 연구 "슬리밍 주사가 여성의 '실업 문제'를 치료할 수 있을까? 새로운 파트너와 데이트할 확률도 높아졌다) (배경 보충: 뱅크오브아메리카 BofA는 직원들이 슬리밍 주사를 맞을 수 있도록 돕기 위해 연간 2억 5천만 마그네슘을 지출한다! CEO: 사람들이 도망갈 것을 알면서도 투자하는 것이 낫다) 지난 11월 9일 미국 FDA는 모든 GLP-1 약물(대만에서는 흔히 '슬리밍 주사'로 알려져 있음)에 경고문을 추가하도록 요구했다. NAION(비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증) 위험에 관한 약물 지침에 명시된 약물에는 대만 독자들에게 친숙한 Ozempic, Wegovy, Mounjaro 및 Zepbound가 포함되며, FDA는 126건의 무작위 대조 임상 시험을 수집하여 100,000인년당 6.4건의 NAION 사례가 있음을 발견했습니다(약 100,000명). 그러나 이 비율은 실제로 15건(약물 투여군에서는 10건, 대조군에서는 5건)에서 나온 것입니다. FDA는 또한 제2형 당뇨병 환자에 대한 실제 약물 데이터를 분석했습니다. GLP-1 약물이 NAION의 위험을 어떻게 증가시키는지에 대한 메커니즘은 동물 데이터에서 제공되지 않습니다. Eli Lilly의 대변인은 로이터와의 인터뷰에서 이 경고가 GLP-1 수용체 작용성을 갖는 모든 약물에 적용되며 Eli Lilly의 약물에 특정한 발견은 없다고 말했습니다. 로이터는 1년 이상 세마글루타이드(Ozempic, Wegovy의 성분)를 사용한 사람들이 영향을 받았다고 보고했습니다. FDA가 나열한 증상에는 잠에서 깰 때 흔히 발견되는 갑작스럽고 통증 없는 시력 상실, 왜곡되어 보이는 색, 중심 시력이 흐려지는 경우 등이 있습니다. FDA는 또한 흡연, 당뇨병, 고혈압, 수면 무호흡증, 빈혈 및 신장 질환을 포함한 여러 가지 가능한 위험 요소를 나열하고 있으므로 한쪽 눈의 NAION이 다른 쪽 눈의 위험을 증가시킬 것이라고 대만 식품의약국(FDA)이 발표했습니다. 2025년 6월에는 세마글루타이드 성분 의약품을 허가했고, 2026년 6월에는 세마글루타이드 의약품 판매점에 NAION 정보를 라벨에 추가하라는 서한을 보냈습니다. 이번에 미국 경보는 GLP-1 계열 약물(멘제넥스의 성분인 티르제파티드 포함)을 대상으로 하기 때문에 식품의약국(FDA)은 이 계열 약물에 대한 전반적인 안전성 재평가에 착수한 후 그 결과에 따라 필요한 위해성 관리 조치를 취할 예정입니다. 식품의약품안전청은 올해 GLP-1 약물의 사용 의심 신고가 총 63건 접수됐으며 이 중 39건은 체중감량 목적으로 사용됐으며, 보고된 증상에는 위장질환, 저혈당, 메스꺼움, 구토, 주사 부위 불편감 등이 포함됐다고 덧붙였다. 모든 종류의 약물에 대해 라벨 변경이 필요하지만 Citi 분석가인 Geoff Meacham은 이 질병의 희귀성과 약물의 체중 감소, 혈당, 심혈관, 신장 및 수면 무호흡증의 이점이 여전히 유리해야 하며 약을 복용하는 사람들의 경우 증상을 인식하는 것이 중요하다고 로이터에 말했습니다. 관련 보도에 따르면 체중 감량제 선두주자인 엘리 릴리가 '환각제'에 돌입한다고 한다! 환각제들이 갑자기 시장에 나온 이유는 무엇일까? 앤트로픽은 왜 스스로 신약을 개발하겠다고 밝혔지만, AI는 왜 10년 안에 세상을 바꿀 신약을 개발하지 못할까. 몇 년이 지나면 암, 알츠하이머병 등의 질병은 과거의 일이 될 것입니다. Claude가 자체 설계한 단백질의 적중률은 35%입니다. Anthropic은 신약 개발을 가속화하고 있습니까? 〈미국 FDA는 실명의 잠재적 위험에 체중 감량 주사를 추가하도록 요구하고 있으며 식품의약청은 재평가를 시작합니다〉 이 기사는 BlockTempo "가장 영향력 있는 블록체인 뉴스 미디어"에 처음 게재되었습니다.