NAION es una enfermedad isquémica poco común del nervio óptico que puede causar pérdida repentina de visión en un ojo. Sin embargo, la FDA de EE. UU. sólo identifica riesgos "potenciales", y lo más práctico para los consumidores de drogas es reconocer primero los síntomas. (Resumen preliminar: Investigación "¿Pueden las inyecciones adelgazantes curar el "problema de desempleo" de las mujeres? La posibilidad de salir con nuevas parejas también ha aumentado) (Suplemento de antecedentes: ¡Bank of America BofA gasta 250 millones de magnesio al año para ayudar a los empleados a recibir inyecciones adelgazantes! CEO: Es mejor invertir incluso si sabes que la gente huirá) El 9 de noviembre, la FDA de EE. UU. exigió que todos los medicamentos GLP-1 (comúnmente conocidos como "inyecciones adelgazantes" en Taiwán) agregaran advertencias y precauciones en las instrucciones del medicamento Riesgo NAION (Neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica), los medicamentos nombrados incluyen Ozempic, Wegovy, Mounjaro y Zepbound, que son familiares para los lectores taiwaneses. ¿Qué tan altos son los riesgos? La FDA recopiló 126 ensayos clínicos controlados aleatorios y encontró que había 6,4 casos de NAION por cada 100.000 personas-año (aproximadamente 100.000 personas que tomaban el medicamento). durante un año), en comparación con 3,8 casos en el grupo de control (placebo o medicamentos hipoglucemiantes sin GLP-1). Pero este grupo de proporciones en realidad solo proviene de 15 casos, 10 en el grupo de medicamentos y 5 en el grupo de control. El número de casos es muy pequeño. La FDA también analizó datos de medicación en el mundo real para pacientes con diabetes tipo 2: en comparación con las personas que usan inhibidores de SGLT-2, no hubo una diferencia significativa en el riesgo en comparación con las personas que usan inhibidores de DPP-4. Los datos en animales no proporcionan un mecanismo de cómo los medicamentos GLP-1 aumentan el riesgo de NAION. Un portavoz de Eli Lilly dijo a Reuters que la advertencia se aplica a todos los medicamentos con agonismo del receptor GLP-1 y que no hay hallazgos específicos para los medicamentos de Eli Lilly. Novo Nordisk dijo que los datos disponibles son insuficientes para probar una relación causal. había usado semaglutida (el ingrediente en Ozempic, Wegovy) durante al menos un año se vio afectado, informó Reuters. ¿Qué síntomas requieren atención médica? Los síntomas enumerados por la FDA incluyen: pérdida repentina e indolora de la visión en un ojo, que a menudo se nota al despertar; puntos ciegos o estrechamiento del campo visual que aparecen distorsionados y visión central borrosa, comuníquese con su médico inmediatamente. La FDA también enumera varios posibles factores de riesgo, incluidos el tabaquismo, la diabetes, la presión arterial alta, la apnea del sueño, la anemia y la enfermedad renal. Estas condiciones son inherentemente comunes en las personas que usan medicamentos GLP-1, por lo que los casos notificados son difíciles de interpretar. En 2026, también envió una carta al distribuidor del medicamento semaglutida para agregar información NAION a la etiqueta. Esta vez, debido a que la alerta de EE. UU. cubre toda la clase de medicamentos GLP-1 (incluida la tirzepatida, un ingrediente de Mengenex), la Administración de Alimentos y Medicamentos iniciará una reevaluación general de la seguridad de esta clase de medicamentos y luego tomará las medidas de gestión de riesgos necesarias según los resultados. Un total de 63 notificaciones de uso sospechoso de medicamentos GLP-1, de los cuales 39 fueron utilizados para bajar de peso. Los síntomas reportados incluyeron enfermedades gastrointestinales, hipoglucemia, náuseas, vómitos y malestar en el lugar de la inyección. Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos también recuerda que dichos medicamentos deben ser evaluados por un médico y utilizados de acuerdo con el consejo del médico, pero el riesgo absoluto de. El analista de Citi Geoff Meacham dijo a Reuters que la rareza de la enfermedad, junto con los beneficios del medicamento para la pérdida de peso, el azúcar en la sangre, los problemas cardiovasculares, renales y la apnea del sueño, el equilibrio beneficio-riesgo debería seguir siendo favorable y es poco probable que las recetas cambien drásticamente. Para las personas que están tomando medicamentos, la clave es reconocer los síntomas: si se despierta y descubre que de repente no puede ver con claridad en un ojo, debe consultar a un médico de inmediato. El deseo de adquirir ATAI se disparó un 66%. ¿Por qué de repente aparecen en el mercado medicamentos alucinógenos? Anthropic anunció que "desarrollará nuevos medicamentos por sí misma", pero los expertos se echaron atrás: la certificación de la FDA tardará al menos 10 años. ¿Por qué AI no ha desarrollado un nuevo fármaco que cambie el mundo? convertirse en una cosa del pasado. La proteína de diseño propio de Claude tiene una tasa de acierto del 35%. ¿Anthropic está acelerando el desarrollo de nuevos medicamentos? 〈La FDA de EE. UU. requiere que se agreguen inyecciones adelgazantes al riesgo potencial de ceguera, y la Administración de Alimentos y Medicamentos inicia una reevaluación〉 Este artículo se publicó por primera vez en BlockTempo "Dongqu Dongzhi - el medio de noticias blockchain más influyente".