NAION ist eine seltene ischämische Erkrankung des Sehnervs, die zu einem plötzlichen Sehverlust auf einem Auge führen kann. Allerdings identifiziert die US-amerikanische FDA nur „potenzielle“ Risiken, und für Drogenkonsumenten ist es am praktischsten, zuerst die Symptome zu erkennen. (Vorläufige Zusammenfassung: Forschung „Können Schlankheitsspritzen das „Arbeitslosenproblem“ von Frauen heilen? Die Chance, neue Partner zu treffen, ist ebenfalls gestiegen)“ (Hintergrundbeilage: Bank of America BofA gibt jährlich 250 Millionen Magnesium aus, um Mitarbeitern zu Schlankheitsspritzen zu verhelfen! CEO: Es ist besser zu investieren, auch wenn man weiß, dass die Leute weglaufen werden) Am 9. November forderte die US-amerikanische FDA die Zugabe aller GLP-1-Medikamente (in Taiwan allgemein als „Schlankheitsspritzen“ bekannt). Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen in den Arzneimittelanweisungen: NAION-Risiko (Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathie). Zu den genannten Arzneimitteln gehören Ozempic, Wegovy, Mounjaro und Zepbound, die den taiwanesischen Lesern bekannt sind. Wie hoch sind die Risiken? Personen, die das Medikament ein Jahr lang einnehmen, im Vergleich zu 3,8 Fällen in der Kontrollgruppe (Placebo oder Nicht-GLP-1-Antidiabetika). Die Anzahl der Fälle ist jedoch nur sehr gering. Die FDA analysierte auch reale Medikamentendaten für Patienten mit Typ-2-Diabetes: Im Vergleich zu Personen, die SGLT-2-Hemmer verwendeten, gab es keinen signifikanten Unterschied im Risiko Tierdaten liefern keinen Hinweis darauf, wie GLP-1-Medikamente das Risiko von NAION erhöhen. Ein Sprecher von Eli Lilly sagte gegenüber Reuters, dass es keine spezifischen Ergebnisse für Eli Lillys Medikamente gebe; der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur schätzte letztes Jahr, dass bis zu 1 in 10.000 Menschen waren betroffen, die mindestens ein Jahr lang Semaglutid (den Inhaltsstoff in Wegovy) eingenommen hatten. Zu den von der FDA aufgeführten Symptomen gehören: plötzlicher, schmerzloser Sehverlust auf einem Auge, verzerrtes Sehvermögen und verschwommenes Sehvermögen Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie weiterhin GLP-1-Medikamente einnehmen sollen, darunter Rauchen, Diabetes, Bluthochdruck, Schlafapnoe, Anämie und Nierenerkrankungen. Daher sind gemeldete Fälle für das andere Auge einem erhöhten Risiko ausgesetzt. Wird Taiwan diesem Beispiel folgen? Da die US-Warnung die gesamte Klasse von GLP-1-Arzneimitteln abdeckt (einschließlich Tirzepatid, einem Inhaltsstoff von Mengenex), wird die Food and Drug Administration im Juni 2025 eine allgemeine Sicherheitsbewertung dieser Arzneimittelklasse einleiten und dann auf der Grundlage der Ergebnisse die erforderlichen Risikomanagementmaßnahmen ergreifen und Drug Administration wies darauf hin, dass das National Adverse Drug Reaction Reporting System in diesem Jahr insgesamt 63 Meldungen über den Verdacht auf die Verwendung von GLP-1-Medikamenten erhalten hat, von denen 39 zur Gewichtsreduktion verwendet wurden. Zu den gemeldeten Symptomen gehörten Magen-Darm-Erkrankungen, Hypoglykämie, Übelkeit, Erbrechen und Beschwerden an der Injektionsstelle Was bedeutet diese Warnung? Für die gesamte Medikamentenklasse sind Änderungen erforderlich, aber das absolute Risiko von NAION bleibt gering, gepaart mit den Vorteilen des Medikaments für Gewichtsverlust, Blutzucker, Herz-Kreislauf-Erkrankung und Schlafapnoe. Für Menschen, die Medikamente einnehmen, ist es unwahrscheinlich, dass sich die Symptome drastisch ändern Wenn Sie plötzlich nicht mehr klar sehen können, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Eli Lilly, das führende Medikament zur Gewichtsreduktion, soll sich auf den Markt für halluzinogene Medikamente stürzen Welt? Anthropic-CEO prognostiziert: In weniger als zehn Jahren werden Krankheiten wie Krebs und Alzheimer der Vergangenheit angehören. „Beschleunigt Anthropic die Entwicklung neuer Medikamente?“ Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA leitet eine Neubewertung ein „Dongqu Dongzhi – das einflussreichste Blockchain-Nachrichtenmedium“ .